首页 文章推荐 家电百科 实时讯息 常识
首页 > 实时讯息 >

悦康药业:子公司YKYY029注射液获得FDA临床试验批准

0次浏览     发布时间:2025-07-24 17:20:00    

7月24日,悦康药业(688658)公告称,公司子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司于近日获得美国食品药品监督管理局关于同意YKYY029注射液用于治疗高血压进行临床试验的函告(Study May Proceed Letter,IND编号:176571)。

YKYY029注射液是悦康科创和公司全资子公司杭州天龙药业有限公司自主开发的靶向AGT基因的小干扰核糖核酸(siRNA)药物,具有全新的序列,并采用了公司自主研发的siRNA序列全新修饰模板和GalNAc递送系统,公司享有全球独占权益。该新药临床试验申请获得NMPA和FDA批准是公司新药研发的阶段性成果,是公司新药研发能力的重要体现。

  
相关文章
悦康药业:子公司YKYY029注射液获得FDA临床试验批准 科创板六岁了!已成硬科技企业上市融资首选地 农尚环境启动应收款项清收方案,激励费用最高达30% 太极集团拟以0.8亿元至1.2亿元回购公司股份 康方生物董事长夏瑜:创新药企需要敏锐的眼光 无人化装备抢跑式IPO,如何走出「50亿估值陷阱」 V观财报|御银股份:实控人拟减持不超过3%公司股份 大涨近30%!301345火了,一天迎超100家机构调研!